三环己基膦[4,5 - 二甲基-1,3 - 双（2,4,6 - 三甲基苯基）咪唑-2 - 亚基][2 - 噻吩基亚甲基]钌（II）二氯化

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品三环己基膦[4,5 - 二甲基-1,3 - 双（2,4,6 - 三甲基苯基）咪唑-2 - 亚基][2 - 噻吩基亚甲基]钌（II）二氯化 | CAS 1190427-50-9 | Tricyclohexylphosphine[4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][2-thienylmethylene]ruthenium(II) dichloride，从克到吨位级数量，它的分子式是C28H32Cl2N2RuS.C18H33P, 分子量是881.049g/mol，常规纯度为 98% Min.。

该物质（CAS号：1190427-50-9）作为催化剂与配体，其分子结构通常包含特定的官能团或杂原子（如氮、磷、氧等），这些基团通过共价键或配位键与金属中心形成稳定的配合物。其理化性质表现为在常见有机溶剂中具有适中的溶解性，熔点和沸点范围取决于分子量及极性，且可能因结晶形态或溶剂化效应而有所差异。电子效应方面，分子中的给电子基团（如烷氧基、氨基）可增强金属中心的电子密度，促进氧化加成或还原消除反应，而吸电子基团（如氟、硝基）则可能调控反应的选择性；能级分布上，其最高占据分子轨道（HOMO）与最低未占据分子轨道（LUMO）的能隙较小，有利于电子转移过程，共轭体系（如芳香环或π-共轭链）的存在进一步稳定了中间体，提升了催化循环的效率。稳定性方面，该配体通过空间位阻或电子效应抑制了金属中心的过度配位或分解，从而在均相或非均相催化体系中保持活性；其配位性能表现为对过渡金属（如钯、钌、铱）的高亲和力，可形成单齿、双齿或多齿配合物，通过调控金属的几何构型和电子状态优化催化性能。

在应用领域，该物质作为催化剂广泛用于有机合成反应，如交叉偶联反应（Suzuki、Heck反应）、不对称氢化及氧化反应，其高选择性和活性显著提升了目标产物的收率与纯度；作为配体，它可通过稳定金属活性中心或调控反应路径，在光催化、电催化及OLED材料合成中发挥关键作用，例如在有机电致发光器件中优化金属配合物的发光效率与寿命。功能作用上，其核心用途在于降低反应活化能、控制立体选择性及抑制副反应，从而简化合成步骤并减少废弃物生成；行业价值体现在推动绿色化学与可持续制造的发展，通过高效催化体系降低能源消耗与原料成本，同时在高端材料（如医药中间体、功能高分子）的规模化生产中具备不可替代性，为化工、制药及显示技术等领域提供了关键的技术支撑。