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2 - [(11BR)-3,5 - 二氢-4H-萘并[2,1-C:1',2'-e〕phosphepin-4 - 基]乙基]胺的合成

2 - [(11BR)-3,5 - 二氢-4H-萘并[2,1-C:1',2'-e〕phosphepin-4 - 基]乙基]胺的合成

  • 产品编号 : SC11553
  • 化学名称 : 2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4-yl]ethyl]amine
  • Cas号 : 1092064-00-0
  • MDL 编号 : MFCD11045442
  • 分子式 : C24H22NP
  • 分子量 : 355.419
  • 纯度 : 98% Min.
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品2 - [(11BR)-3,5 - 二氢-4H-萘并[2,1-C:1',2'-e〕phosphepin-4 - 基]乙基]胺的合成 | CAS 1092064-00-0 | 2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4-yl]ethyl]amine,从克到吨位级数量,它的分子式是C24H22NP, 分子量是355.419g/mol,常规纯度为 98% Min.。

该物质(CAS号:1092064-00-0)作为催化剂与配体,其分子结构通常包含特定的官能团或杂原子(如氮、磷、氧等),这些基团通过共价键或配位键与金属中心形成稳定的配合物。其理化性质表现为在常见有机溶剂中具有适中的溶解性,熔点和沸点范围取决于分子量及结晶形态,表面张力较低,有利于在催化体系中均匀分散。电子效应方面,分子中的供电子或吸电子基团通过诱导效应或共轭效应调控金属中心的电子密度,进而影响催化反应的活性和选择性;其能级分布(如HOMO-LUMO间隙)决定了与反应底物的电子转移能力,共轭体系的扩展(如芳香环或π共轭链)可增强分子内电子离域,提升配位稳定性和催化效率。稳定性方面,该配体通过空间位阻效应和电子效应保护金属中心免受副反应干扰,同时在高温或极性条件下保持结构完整性;其催化活性源于对金属中心的配位活化作用,可降低反应活化能,促进氧化还原、插入或偶联等关键步骤;配位性能表现为对特定金属离子(如Pd、Cu、Ni等)的高选择性结合能力,形成单齿、双齿或多齿配合物,满足不同催化体系的需求。

该物质在有机合成、材料科学及OLED领域具有重要应用价值。作为催化剂,其核心功能是加速碳-碳键、碳-杂原子键的形成或断裂反应,例如在Suzuki偶联、Heck反应或烯烃复分解反应中显著提升产率和选择性,降低能耗与废弃物生成;作为配体,其通过调控金属中心的几何构型和电子状态,优化催化循环中的氧化加成、转移金属化等步骤,适用于不对称催化合成手性分子或高附加值中间体。在OLED材料领域,该物质可作为功能配体参与磷光或热活化延迟荧光(TADF)材料的制备,通过调节金属配合物的发光波长、量子效率及稳定性,提升器件的发光性能和寿命。其行业价值体现在推动绿色化学工艺开发、降低高端化学品生产成本,以及助力新型显示技术的商业化进程,尤其在精细化工和电子材料领域具有不可替代的战略意义。

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