三環己基膦[4,5-二甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亞甲基][2-噻吩基亞甲基]二氯化釕(II)

紹興中磊新材料有限公司可提供產品 三環己基膦[4,5-二甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亞甲基][2-噻吩基亞甲基]二氯化釕(II) | CAS 1190427-50-9 | Tricyclohexylphosphine[4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][2-thienylmethylene]ruthenium(II) dichloride，數量從克級至噸級皆可，其分子式為 C28H32Cl2N2RuS.C18H33P，分子量為 881.049 g/mol，常規純度為 98% Min.。

此物質（CAS號：1190427-50-9）作為催化劑與配體，其分子結構通常包含特定的官能基或雜原子（如氮、磷、氧等），這些基團透過共價鍵或配位鍵與金屬中心形成穩定的配合物。其理化性質表現為在常見有機溶劑中具有適中的溶解性，熔點和沸點範圍取決於分子量及極性，且可能因結晶形態或溶劑化效應而有所差異。電子效應方面，分子中的給電子基團（如烷氧基、氨基）可增強金屬中心的電子密度，促進氧化加成或還原消除反應，而吸電子基團（如氟、硝基）則可能調控反應的選擇性；能階分佈上，其最高佔據分子軌道（HOMO）與最低未佔據分子軌道（LUMO）的能隙較小，有利於電子轉移過程，共軛體系（如芳香環或π-共軛鏈）的存在進一步穩定了中間體，提升了催化循環的效率。在穩定性方面，該配體透過空間位阻或電子效應抑制了金屬中心的過度配位或分解，從而在均相或非均相催化體系中保持活性；其配位性能表現為對過渡金屬（如鈀、釕、銥）的高親和力，可形成單齒、雙齒或多齒配合物，透過調控金屬的幾何構型和催化狀態。

在應用領域，該物質作為催化劑廣泛用於有機合成反應，如交叉偶聯反應（Suzuki、Heck反應）、不對稱氫化及氧化反應，其高選擇性和活性顯著提升了目標產物的產率與純度；作為配體，它可透過穩定金屬活性中心或調控反應路徑，在光致催化、電感光電複合物中發揮作用力電光，功能作用上，其核心用途在於降低反應活化能、控制立體選擇性及抑制副反應，從而簡化合成步驟並減少廢棄物生成；產業價值體現在推動綠色化學與永續製造的發展，透過高效催化體系降低能源消耗與原料成本，同時在高端材料（如醫藥中間體、功能性高分子）的規模化生產中提供了不可替代性，為具備工業化、及關鍵技術等領域提供了支持技術領域不可替代性，為具備工程、技術等領域提供了支持技術領域不可替代性，為具備企業化、及關鍵技術等領域提供了支持技術領域。