二乙酸根[(S)-(+)二[双(3,5-二叔丁基-4-甲氧苯基)膦]-6,6'-二甲氧基-1,1'-联苯]钌(II), [(S)-DTBM-MeO-BIPHEP]Ru(OAc)2

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品二乙酸根[(S)-(+)二[双(3,5-二叔丁基-4-甲氧苯基)膦]-6,6'-二甲氧基-1,1'-联苯]钌(II), [(S)-DTBM-MeO-BIPHEP]Ru(OAc)2 | CAS 916197-29-0 | Ruthenium, bis(acetato-κO,κO')[1,1'-[(1S)-6,6'-dimethoxy[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]-, (OC-6-22)-，从克到吨位级数量，它的分子式是, 分子量是g/mol，常规纯度为 NLT 98%。

该配合物以手性双膦配体 (S)-DTBM-MeO-BIPHEP 为核心，其联苯骨架具有阻转异构的刚性手性环境。配体上连接的四个3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基和两个甲氧基共同构筑了极高的空间位阻和强给电子特性。与 (R) 型对映体类似，6,6'-位的甲氧基与钌中心之间存在弱配位效应，能有效增强催化循环中对前手性底物的面选择性识别。配合物中两个乙酸根作为可解离的配体，易于在反应条件下生成高活性的阳离子钌物种。

在催化应用方面，该配合物是高效率的 不对称氢化催化剂，特别适用于挑战性底物的高对映选择性还原。其核心应用包括 β-酮酸酯 及相关衍生物的动态动力学拆分，通过不对称氢化可获得一系列高光学纯度的手性β-羟基酯 ，这些产物是合成碳青霉烯类抗生素、他汀类药物及其他手性药物中间体的关键砌块。此外，该体系也可高效催化 α-取代丙烯酸 和 脱氢氨基酸 的不对称氢化。相较于 BINAP 体系，该催化剂展示了更广的底物适用范围和更优的对映选择性。通过选择 (R) 或 (S) 构型的配体，可以灵活调控目标手性产物的绝对构型。