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氯[(1,2,3-)-3-苯基-2-丙烯基][1,3-双(2,6-二-I-丙基苯基)咪唑-2-基]钯(II)

氯[(1,2,3-)-3-苯基-2-丙烯基][1,3-双(2,6-二-I-丙基苯基)咪唑-2-基]钯(II)

  • 产品编号 : SC10498
  • 化学名称 : Chloro[(1,2,3-η)-3-phenyl-2-propenyl][1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]palladium(II)
  • Cas号 : 884879-23-6
  • MDL 编号 : MFCD11045095
  • 分子式 : C27H36ClN2Pd.C9H9
  • 分子量 : 647.638
  • 纯度 : 98% Min.
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品氯[(1,2,3-)-3-苯基-2-丙烯基][1,3-双(2,6-二-I-丙基苯基)咪唑-2-基]钯(II) | CAS 884879-23-6 | Chloro[(1,2,3-η)-3-phenyl-2-propenyl][1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]palladium(II),从克到吨位级数量,它的分子式是C27H36ClN2Pd.C9H9, 分子量是647.638g/mol,常规纯度为 98% Min.。

该物质(CAS号:884879-23-6)作为催化剂与配体,其分子结构通常包含特定的功能基团与共轭体系,如芳香环或杂环结构,这些结构赋予其独特的电子效应,包括诱导效应与共轭效应,能够调控反应中心的电子云密度,进而影响反应活性与选择性。其理化性质如熔点、沸点、溶解性等因具体结构而异,但通常具备良好的热稳定性和化学稳定性,以适应催化反应条件。在能级分布上,该物质的前线分子轨道(HOMO与LUMO)能量差适中,有利于电子转移过程,促进催化循环。共轭体系的扩展增强了分子内电子离域,提升了其作为配体的配位能力,能够与过渡金属形成稳定的配位键,形成具有特定空间构型与电子结构的金属配合物,这些配合物往往展现出优异的催化活性,如加速氧化还原反应、碳-碳键形成等。

在应用领域,该物质作为催化剂与配体,广泛应用于有机合成、药物合成、材料科学及OLED(有机发光二极管)制造等领域。作为催化剂,它能够显著降低反应活化能,提高反应速率与产率,同时实现高选择性的化学转化,减少副产物生成,符合绿色化学的发展趋势。在OLED领域,其作为配体参与制备高效发光材料,通过调控金属配合物的发光性能,如发光波长、量子效率等,优化OLED器件的显示效果与使用寿命。此外,该物质在不对称催化、光催化等前沿领域也展现出重要应用潜力,为复杂分子结构的精准构建提供了有力工具,推动了相关行业的技术进步与产业升级,具有显著的行业价值与经济意义。

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