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氯(均三甲苯)[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙基(甲基磺酰胺基)]钌(II) ,RuCl[(S,S)-MsDpen](mesitylene)

氯(均三甲苯)[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙基(甲基磺酰胺基)]钌(II) ,RuCl[(S,S)-MsDpen](mesitylene)

  • 产品编号 : C1N2441
  • 化学名称 : Chloro(Mesitylene)[(1S,2S)-(+)-2-aMino-1,2-diphenylethyl(MethylsulfonylaMido)]rutheniuM(II) RuCl(Mesitylene)[(S,S)-MsDpen]
  • Cas号 : 865488-44-4
  • 分子式 : N/A
  • 分子量 : N/A
  • 纯度 : NLT 98%
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品氯(均三甲苯)[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙基(甲基磺酰胺基)]钌(II) ,RuCl[(S,S)-MsDpen](mesitylene) | CAS 865488-44-4 | Chloro(Mesitylene)[(1S,2S)-(+)-2-aMino-1,2-diphenylethyl(MethylsulfonylaMido)]rutheniuM(II) RuCl(Mesitylene)[(S,S)-MsDpen],从克到吨位级数量,它的分子式是, 分子量是g/mol,常规纯度为 NLT 98%。

该配合物以钌(II)为中心金属,配体体系由三部分组成:一个均三甲苯提供疏水环境和空间位阻;一个手性1,2-二苯基乙二胺衍生物作为关键的立体控制单元;氯离子则作为可解离的离去基团。胶(均三甲苯)配体与手性胺磺酰胺配体的协同作用,赋予了该配合物独特的光学识别能力,使其在不对称催化中表现出优异的手性诱导性能。

在催化应用方面,它是不对称转移氢化反应的高效催化剂,尤其适用于前手性酮和亚胺的不对称还原,可高对映选择性地制备手性醇和手性胺。该催化体系的显著特点是反应条件温和、操作简便,通常使用甲酸/三乙胺共沸物或异丙醇作为氢源,无需高压氢气。此外,该催化剂还成功应用于动态动力学拆分-不对称转移氢化串联反应,从消旋底物出发一锅法构建含多个手性中心的复杂分子,产率和对映选择性均可达到99%以上。该配合物是经典催化剂RuCl(S,S)-TsDpen的甲基磺酰基类似物,两者具有相似的应用领域,Ms-版本的分子量更小,在某些底物中可能表现出不同的反应活性和选择性。

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