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二氯化[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]钯(II) 二聚物 立体异构体混合物

二氯化[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]钯(II) 二聚物 立体异构体混合物

  • 产品编号 : SC10449
  • 化学名称 : Dichloro(di-μ-chloro)bis[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]dipalladium(II)
  • Cas号 : 444910-17-2
  • MDL 编号 : MFCD09039100
  • 分子式 : 2C27H36Cl2N2Pd
  • 分子量 : 1131.84
  • 纯度 : 98% Min.
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品二氯化[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]钯(II) 二聚物 立体异构体混合物 | CAS 444910-17-2 | Dichloro(di-μ-chloro)bis[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]dipalladium(II),从克到吨位级数量,它的分子式是2C27H36Cl2N2Pd, 分子量是1131.84g/mol,常规纯度为 98% Min.。

该物质(CAS号:444910-17-2)作为催化剂与配体,其分子结构通常包含特定的官能团或杂原子(如氮、氧、磷等),这些基团通过共价键或配位键与中心金属原子或活性位点相互作用,形成稳定的配位环境。其理化性质表现为在特定溶剂中具有良好的溶解性,熔点、沸点等参数因分子量及结构差异而异,但通常具备较高的热稳定性以适应催化反应条件。电子效应方面,分子中的给电子或吸电子基团可调控中心金属的电子云密度,进而影响催化活性中心的氧化还原电位及反应选择性;能级分布上,其最高占据分子轨道(HOMO)与最低未占据分子轨道(LUMO)的能隙决定了其电子转移能力,共轭体系的扩展(如芳香环或π共轭链)可增强分子内电子离域,提升配位稳定性及催化效率。稳定性方面,该物质在惰性气氛或特定pH范围内可保持结构完整,避免副反应发生;催化活性表现为通过降低反应活化能、稳定过渡态或中间体,显著加速目标反应(如氧化、还原、偶联等)的速率;配位性能则体现在其多齿配位能力(如双齿、三齿配体)可与金属形成螯合环,增强配合物的刚性及热力学稳定性。

该物质在应用领域中主要作为均相或非均相催化体系的关键组分,广泛用于有机合成、药物中间体制备及高分子材料聚合反应中,例如在交叉偶联反应(如Suzuki、Heck反应)中作为配体提升金属催化剂的活性与选择性,或在不对称催化中诱导手性中心的形成。其功能作用包括调控反应路径、抑制副产物生成、提高原子利用率及实现绿色化学工艺;核心用途涵盖精细化学品的高效合成、功能材料的分子设计(如OLED发光层材料)以及能源领域(如催化加氢、CO₂转化)的关键步骤优化。在行业价值层面,该物质通过提升催化效率与产物纯度,显著降低生产成本及环境负荷,推动化工、制药及新材料产业向高附加值、可持续方向转型,尤其在高端制造领域(如半导体级化学品、特种聚合物)中具有不可替代的战略意义。

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