(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺双(3,5-二叔丁基亚水杨基)氯化铝

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺双(3,5-二叔丁基亚水杨基)氯化铝 | CAS 307926-51-8 | (1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]aluminum(III) chloride，从克到吨位级数量，它的分子式是C36H54N2O2.AlCl3, 分子量是680.176g/mol，常规纯度为 98% Min.。

该物质（CAS号：307926-51-8）作为催化剂与配体，其分子结构通常包含特定的功能基团，如含氮、氧或磷的杂环或芳香体系，这些基团通过共价键或配位键与金属中心相互作用。其理化性质表现为在常见有机溶剂中具有中等溶解性，熔点和沸点取决于分子量及结晶性，表面张力较低，有利于在液相反应中分散。电子效应方面，分子中的给电子基团（如氨基、烷氧基）可增强金属中心的电子密度，促进氧化加成或插入反应，而吸电子基团（如氟、硝基）则可能稳定中间体或调控反应选择性。能级分析显示，其最高占据分子轨道（HOMO）与最低未占据分子轨道（LUMO）的能隙较小，有利于电子跃迁，从而在光催化或电催化中表现出高活性。共轭体系的存在（如芳香环或共轭双键）不仅增强了分子稳定性，还通过π-π相互作用或配位场效应优化了金属-配体间的电子传递。稳定性方面，该配体在惰性气氛或低温条件下可长期保存，但在强酸、强氧化剂或高温环境中可能发生分解或脱配位。作为催化剂，其催化活性源于对反应中间体的稳定化作用及对过渡态的降低能垒效应，尤其在交叉偶联反应（如Suzuki、Buchwald-Hartwig）中表现出高选择性和高转化率；作为配体，其多齿结构（如双齿、三齿）可提供强配位场，调控金属中心的几何构型（如四面体、平面四方），进而影响催化反应的路径和速率。

该物质在材料科学、有机合成及OLED领域具有广泛应用。在有机合成中，其作为催化剂可高效促进碳-碳键、碳-杂原子键的形成，显著提升复杂分子（如药物中间体、天然产物）的合成效率，同时减少副产物生成，符合绿色化学的发展需求；作为配体，其可与钯、铜、镍等过渡金属配位，构建均相或非均相催化体系，用于不对称催化、光催化氧化还原反应等，为手性分子合成及能源转化提供了关键技术支撑。在OLED领域，该物质作为功能配体可调控金属配合物的发光性能，通过优化配体结构（如引入给电子或吸电子基团）调节配合物的三线态能级，实现高效磷光发射，同时其刚性结构可增强材料的热稳定性和机械性能，延长OLED器件的使用寿命。此外，该物质在电催化领域（如氢析出反应、氧还原反应）中作为助催化剂，可降低过电位，提高催化活性，推动新能源技术的发展。其核心价值在于通过分子设计实现催化性能与配位功能的精准调控，为化学合成、能源转换及显示技术等领域提供了高性能、多功能的关键材料。