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(3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺

(3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺

  • 产品编号 : SC11356
  • 化学名称 : (3aR,8aR)-(-)-(2,2-Dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)dimethylamine
  • Cas号 : 213843-90-4
  • MDL 编号 : MFCD04117685
  • 分子式 : C33H34NO4P
  • 分子量 : 539.609
  • 纯度 : 98% Min.
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品(3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺 | CAS 213843-90-4 | (3aR,8aR)-(-)-(2,2-Dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)dimethylamine,从克到吨位级数量,它的分子式是C33H34NO4P, 分子量是539.609g/mol,常规纯度为 98% Min.。

该物质(CAS号:213843-90-4)作为催化剂与配体,其分子结构通常包含特定的官能团或杂原子(如氮、氧、磷等),这些基团通过共价键或配位键与中心金属原子或离子结合,形成稳定的配合物。其理化性质包括特定的熔沸点、溶解性及化学稳定性,这些特性与其分子内电子效应密切相关,如诱导效应和共轭效应共同调控分子轨道能级分布,增强其电子传递能力。共轭体系的扩展(如芳香环或π共轭链)可降低分子前沿轨道能隙,提升其氧化还原活性,同时增强配位场强度,促进金属中心与配体间的电子相互作用。该物质在催化反应中表现出高选择性及活性,得益于其配位位点的空间构型与电子结构,可有效稳定反应中间体并降低活化能;作为配体时,其强给电子或吸电子能力可调控金属中心的电子密度,优化催化循环效率,且在极端条件下(如高温、强酸/碱)仍能保持结构完整性,体现其热力学与动力学稳定性优势。

该物质在有机合成、均相催化及材料科学领域具有广泛应用,作为催化剂可高效促进碳-碳键形成、不对称氢化及氧化还原反应,显著提升目标产物收率与对映选择性,降低工业生产能耗与废弃物排放。在配位化学中,其作为螯合配体可与过渡金属(如钯、钌、铑)形成稳定配合物,用于构建功能化金属有机框架(MOFs)或单分子磁体,拓展材料在气体存储、分子传感及量子计算中的应用边界。在OLED显示技术中,该物质作为磷光配合物的配体,可通过调控金属中心d轨道能级实现高效三线态激子利用,提升器件发光效率与色纯度,推动柔性显示与低功耗照明技术的商业化进程。其行业价值体现在通过分子设计优化催化性能与材料功能,为绿色化学、高端制造及新能源领域提供关键技术支撑,助力产业向高效、可持续方向升级。

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