2,6-双[(3AS,8AR)-3A,8A-二氢-8H-茚并[1,2-D]恶唑啉-2-基]吡啶

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品2,6-双[(3AS,8AR)-3A,8A-二氢-8H-茚并[1,2-D]恶唑啉-2-基]吡啶 | CAS 185346-09-2 | (-)-2,6-Bis[2-{3aS-(2(3'aR*,8'aS*),3aα,8aα)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole}]pyridine，从克到吨位级数量，它的分子式是C25H19N3O2, 分子量是393.444g/mol，常规纯度为 98% Min.。

该物质（CAS号：185346-09-2）作为催化剂与配体，其分子结构通常包含具有孤对电子的杂原子（如氮、氧、磷等）或共轭π体系，能够通过电子效应（如诱导效应、共轭效应）调控反应活性中心的电子分布。其理化性质表现为在常见有机溶剂中具有中等溶解性，熔点及沸点范围取决于分子量及结晶性，热稳定性较高，可在温和至中等反应条件下保持结构完整性。电子结构方面，配体部分可能通过p轨道或d轨道参与共轭体系，形成离域电子云，降低前线轨道能级（HOMO/LUMO），从而增强其给电子或吸电子能力。作为催化剂时，其活性中心可通过配位不饱和金属离子（如Pd、Ru、Ir等）形成金属-配体复合物，通过稳定过渡态或中间体降低反应活化能；作为配体时，其空间位阻及电子特性可精细调控金属中心的几何构型与氧化还原性质，显著提升催化选择性。稳定性方面，该物质在惰性气氛或低温条件下可长期储存，但在强酸、强氧化剂或高温环境中可能发生分解或异构化。

在应用领域，该物质作为催化剂与配体广泛用于有机合成、均相催化及材料科学。在有机合成中，其可高效催化交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig偶联），实现芳烃C-C或C-N键的构建，显著提升反应产率与区域选择性；在均相催化领域，其作为配体可优化金属催化剂的活性与稳定性，例如在烯烃氢化、不对称加氢或C-H键活化反应中，通过调控金属中心电子状态实现高对映选择性或区域选择性转化。在材料科学中，该物质可作为功能配体用于设计发光金属配合物，应用于OLED器件的发光层，通过调节配体结构优化配合物的光致发光效率与电化学稳定性，提升器件寿命与色纯度。其核心价值在于通过分子设计实现催化性能与材料功能的精准调控，为绿色化学合成及高端显示技术提供关键支撑，同时在医药中间体合成、精细化学品制造等行业中具有显著的经济与社会效益。