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丁基三苯基溴化膦

丁基三苯基溴化膦

  • 产品编号 : GC10168
  • 化学名称 : Butyltriphenylphosphonium bromide
  • Cas号 : 1779-51-7
  • MDL 编号 : MFCD00011855
  • 分子式 : C22H24BrP
  • 分子量 : 399.30
  • 纯度 : 98% Min.
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品丁基三苯基溴化膦 | CAS 1779-51-7 | Butyltriphenylphosphonium bromide,从克到吨位级数量,它的分子式是C22H24BrP, 分子量是399.30g/mol,常规纯度为 98% Min.。

物质CAS号为1779-51-7对应的是三(4-甲基苯基)膦(Tri(p-tolyl)phosphine),其分子结构中含有一个磷原子中心,与三个对甲基苯基通过共价键连接,形成三角锥形空间构型。该化合物具有中等极性,熔点约为100-103℃,在常见有机溶剂(如甲苯、二氯甲烷)中溶解性良好,其磷原子上的孤对电子赋予其路易斯碱性,可参与配位键形成;分子中三个对甲基取代基通过超共轭效应稳定磷中心的正电荷,同时苯环的共轭体系扩展至磷原子,形成π-p共轭,增强了分子整体稳定性。在催化反应中,其磷配体可通过调节电子效应(如给电子能力)和空间位阻(对甲基的体积效应)调控过渡金属催化剂的活性与选择性,例如在钯催化的偶联反应中,三(4-甲基苯基)膦作为辅助配体可优化金属中心的电子状态,降低反应活化能;其配位性能表现为对软酸金属(如Pd²⁺、Ni²⁺)的高亲和力,形成稳定的五元或六元螯合环结构,从而提升催化体系的循环稳定性。

三(4-甲基苯基)膦在有机合成领域主要作为配体应用于过渡金属催化反应,例如Suzuki偶联、Buchwald-Hartwig胺化等C-C/C-N键构建反应,其核心功能是通过调节金属中心的电子密度与空间环境,显著提高反应产率与选择性,降低副产物生成。在OLED光电材料领域,该化合物可作为磷光发光体的辅助配体,通过优化金属配合物的三重态能级与电荷传输性能,提升器件的外量子效率与发光稳定性;其行业价值体现在对高端催化体系与显示技术的关键支撑作用,例如在医药中间体合成中,其参与的催化工艺可实现手性中心的高效构建,满足药物纯度要求;在柔性OLED显示面板制造中,其配位设计的磷光材料可延长器件寿命至10万小时以上,推动显示技术向高分辨率、低功耗方向发展。

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