[rel-(3R,5S)-1-[2'-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]-6-methoxy-5'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-3,5-dimethylpiperidine]chlorogold

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它是一种结构高度复杂的金(I)膦配合物，该催化剂呈现出典型的金(I)线性配位几何构型，由一价金阳离子与一个氯阴离子以及一个大体积的手性膦配体配位而成。其最显著的特征在于配体部分：骨架为带有手性哌啶环的联苯结构，膦原子上连接了两个体积巨大的金刚烷基，同时联苯环上还带有甲氧基和三氟甲基等取代基。这种结构赋予了该催化剂极高的空间位阻和特定的手性环境，通常为白色或类白色固体，可溶于二氯甲烷、甲苯等有机溶剂，在空气中相对稳定，但对光敏感，需要在密封干燥条件下于2-8°C冷藏保存。

在应用方面，该类大体积膦配体金催化剂主要应用于均相催化中的金催化反应领域。凭借其配体提供的巨大空间位阻和手性诱导能力，该催化剂最核心的应用是实现高对映选择性的炔烃官能团化反应，特别是在金催化的不对称环异构化、炔烃的亲核加成以及（3+2）环加成反应中表现出优异的立体选择性控制能力。联苯骨架上的手性哌啶和金刚烷基膦共同创造了一个受限的配位空间，能够有效地将反应物分子引导至特定的对映面，从而高效构筑手性杂环和碳环骨架。这类催化剂在天然产物和药物分子的不对称合成中具有重要价值，尤其适用于构建结构复杂、取代模式新颖的手性化合物。