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![1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I)](https://qncdn.chemcd.cn/catsyn/structure/C1S2540.png)
绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) | CAS 142184-30-3 | 1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate,从克到吨位级数量,它的分子式是C31H48F3O3P2RhS, 分子量是722.62g/mol,常规纯度为 NLT 98%。
它是一种经典的铑(I)手性膦配合物,该催化剂的核心结构包含一个与手性双膦配体(S,S)-Et-DUPHOS和1,5-环辛二烯(COD)配位的铑(I)中心,三氟甲磺酸根作为反离子。其最显著的特征在于配体部分:DuPHOS是一类具有刚性环状结构的膦配体,其磷原子上连有乙基,并通过一个邻苯撑基连接,形成了C₂对称且空间位阻精确可调的手性环境。该配合物通常对空气敏感,尤其在溶液状态下,因此需要在低温和惰性气体保护下密封储存。
在应用方面,它是均相不对称氢化反应中最高效和最具选择性的催化剂之一,尤其以催化四取代烯酰胺、脱氢氨基酸及其衍生物的不对称氢化而著称,能够以极高的对映选择性获得手性氨基酸及手性胺等关键中间体。除此之外,该催化剂的应用范围还广泛涵盖了不对称还原胺化、烯醇膦酸酯的氢化、β-氨基醇和1,2-二胺的不对称合成、[4+1]环加成、烯炔环异构化以及二烷基锌对亚胺的不对称加成等反应。由于其卓越的催化性能,该催化剂在复杂天然产物、药物分子以及同位素标记氨基酸的制备中发挥着关键作用。