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{[(1S,2S)-2 - 氨基-1,2 - 二苯基乙基](4 - 甲苯磺酰基)酰氨基}(对伞花烃)钌(II)四氟硼酸盐

{[(1S,2S)-2 - 氨基-1,2 - 二苯基乙基](4 - 甲苯磺酰基)酰氨基}(对伞花烃)钌(II)四氟硼酸盐

  • 产品编号 : SC10309
  • 化学名称 : {[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II) tetrafluoroborate
  • Cas号 : 1192483-25-2
  • MDL 编号 : MFCD17018826
  • 分子式 : C21H21N2O2RuS.C10H14.BF4
  • 分子量 : 687.568
  • 纯度 : 98% Min.
  • 类别 : 催化剂与配体
产品详情

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品{[(1S,2S)-2 - 氨基-1,2 - 二苯基乙基](4 - 甲苯磺酰基)酰氨基}(对伞花烃)钌(II)四氟硼酸盐 | CAS 1192483-25-2 | {[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II) tetrafluoroborate,从克到吨位级数量,它的分子式是C21H21N2O2RuS.C10H14.BF4, 分子量是687.568g/mol,常规纯度为 98% Min.。

该物质(CAS号:1192483-25-2)作为催化剂与配体,其分子结构通常包含特定的官能团或杂原子(如氮、氧、磷等),这些基团通过共价键或配位键形成稳定的共轭体系,赋予其独特的电子效应。其理化性质表现为在特定溶剂中具有良好的溶解性,熔点和沸点范围适中,且分子内存在π-π共轭或p-π共轭结构,有助于电子离域和能级调控。该物质的最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)能级差较小,使其在催化反应中易于接受或捐赠电子,从而表现出优异的催化活性。其配位性能源于中心原子(如过渡金属)与配体间的强相互作用,形成稳定的配位化合物,这种结构不仅增强了催化剂的稳定性,还通过空间位阻和电子效应调控反应选择性。在热力学和动力学稳定性方面,该物质通过分子内氢键或范德华力维持构象稳定,同时在催化循环中保持结构完整性,确保长期催化效率。

该物质在有机合成、均相催化及材料科学领域具有广泛应用,其核心功能是作为催化剂加速特定化学反应的进行,或作为配体与金属中心协同作用,调控反应路径和产物选择性。在有机合成中,它可高效催化不对称氢化、氧化或偶联反应,显著提高目标产物的收率和立体选择性;在材料科学领域,该物质作为配体参与金属有机框架(MOFs)或有机发光二极管(OLED)材料的制备,通过调控金属中心的电子结构优化材料的光电性能。其行业价值体现在提升化工生产效率、降低能耗及减少副产物生成,同时推动高性能材料(如柔性显示器件、高效催化剂)的研发与产业化进程。此外,该物质在绿色化学领域的应用潜力突出,其可回收性和低毒性符合可持续发展要求,为工业催化提供了环境友好的解决方案。

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