2 - 二[3,5 - 二（三氟甲基）苯基膦基]-3,6 - 二甲氧基-2'-4'-6'-三-异丙基-1，1'-联苯基

绍兴中磊新材料有限公司可以提供产品2 - 二[3,5 - 二（三氟甲基）苯基膦基]-3,6 - 二甲氧基-2'-4'-6'-三-异丙基-1，1'-联苯基 | CAS 1160861-60-8 | 2-Di[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylphosphino]-3,6-dimethoxy-2'-4'-6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl, min.，从克到吨位级数量，它的分子式是C39H37F12O2P, 分子量是796.669g/mol，常规纯度为 98% Min.。

该物质（CAS号：1160861-60-8）作为催化剂与配体，其分子结构通常包含具有孤对电子的杂原子（如氮、氧、磷等）或共轭π体系，能够通过配位键与金属中心形成稳定的配合物。其理化性质表现为在常见有机溶剂中具有中等溶解性，熔点和沸点取决于分子量及结晶形态，表面张力较低，利于与反应物充分接触。电子效应方面，其供电子基团（如氨基、烷氧基）可增强金属中心的电子密度，促进氧化加成或还原消除步骤；吸电子基团（如氰基、硝基）则通过诱导效应调控金属的氧化态稳定性。能级分析显示，其最高占据分子轨道（HOMO）与最低未占据分子轨道（LUMO）的能隙较小，有利于电子跃迁，从而提升催化循环中的氧化还原活性。共轭体系的存在（如芳香环或共轭双键）可分散电荷，增强分子稳定性，同时通过π-π相互作用或氢键辅助底物活化。在催化活性上，该配体通过空间位阻和电子效应协同调控金属中心的反应选择性，例如在交叉偶联反应中抑制自偶联副产物；其配位性能表现为对过渡金属（如Pd、Ni、Cu）的高亲和力，可形成单齿、双齿或多齿配合物，稳定不同氧化态的金属中间体。

该物质在有机合成领域作为均相催化剂或配体，广泛应用于C-C键形成反应（如Suzuki偶联、Heck反应）、不对称催化（如手性氢化、环丙烷化）及光催化体系，显著提升反应产率和立体选择性。在材料科学中，其作为OLED器件的功能层材料，通过调控金属配合物的发光性能（如磷光效率、色纯度）优化显示效果；在聚合反应中，作为配体可稳定金属催化剂活性中心，实现高分子链的精准合成。核心用途包括医药中间体合成、高分子材料改性及先进电子器件制造，其行业价值体现在通过降低催化条件苛刻度（如温度、压力）减少能耗，同时通过高选择性减少废弃物生成，符合绿色化学发展需求。此外，该配体在金属有机框架（MOFs）或单原子催化剂设计中作为结构导向剂，可构建高比表面积多孔材料，提升催化反应的传质效率，进一步拓展其在能源转化（如CO₂加氢制甲醇）和环境治理（如挥发性有机物降解）领域的应用潜力。